PropertyValue
?:definition
  • Nemoci charakterizované selektivní degenerací motorických neuronů míchy, mozkového kmene nebo motorické kůry. Klinické podtypy se rozlišují podle místa, kde dochází k degeneraci. U amyotrofické laterální sklerózy jsou postiženy horní a dolní motorické neurony a motoneurony mozkového kmene. U progresivní svalové atrofie a příbuzných syndromů (spinální svalová atrofie) jsou primárně postiženy motorické neurony míchy. U progresivní bulbární obrny začíná degenerace v mozkovém kmeni. U primární laterální sklerózy jsou selektivně postižené neurony mozkové kůry.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0085084_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0085084_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all