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  • Trastorno no proliferativo de la CÉLULA PLASMÁTICA caracterizado por la producción excesiva y el plegamiento incorrecto de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloides insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías.
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