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  • Un tumor maligno raro de la cavidad peritoneal de origen extraovárico. Clínicamente e histológicamentee es similar al carcinoma seroso de ovario en estadio avanzado. Se diagnostica casi exclusivamente en mujeres. Puede producirse varios años después de una ooforectomía realizada para enfermedades benignas o con fines profilácticos. El tumor se desarrolla en el peritoneo y se propaga al abdomen, pelvis y ovarios. El carcinoma peritoneal primario es de origen epitelial y probablemente deriva del epitelio embrionario. Las trompas de Falopio son la localización primaria sospechada.
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