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  • Un subtipo raro de glioma de bajo grado de malignidad del sistema nervioso central, caracterizado por un tumor bien circunscripto, a menudo quístico, de cerebro, con un nódulo mural separado y largas proyecciones similares a pelos que se extienden desde los astrocitos neoplásicos. Según la localización primaria y el tamaño del tumor, los pacientes pueden presentar signos de elevación de la presión intracraneana (cefalea, vómitos, edema de papila), visión borrosa, disminución de la agudeza visual, ataxia y/o nistagmo, entre otros. Con mayor frecuencia se localiza en el cerebelo, pero también se informó en el hipotálamo, tronco encefálico, quiasma óptico y hemisferios cerebrales.
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