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  • Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por comienzo entre la infancia y mediados de la adolescencia de convulsiones parciales simples diurnas, frecuentes y de breve duración, que generalmente comienzan con alucinaciones visuales (por ejemplo, fosfenos) y/o ceguera ictal. Se puede asociar con convulsiones no visuales (como desviación de los ojos, convulsiones oculoclónicas), cierre forzado de los párpados y parpadeo y alucinaciones sensitivas. La cefalea post-ictal es frecuente, aunque la alteración de la conciencia es rara.
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