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Un síndrome caracterizado por paladar ojival severo con lengua bífida y caninos inferiores supernumerarios bilaterales, lengua hamartomatosa, múltiples frenillos, hipertelorismo, telecanto, estrabismo, punta de la nariz ancha y/o bífida, baja estatura, primer dedo del pie bífido, metatarsianos con forma de tenedor, polidactilia y sindactilia, déficit intelectual leve y anomalías retinianas específicas (coloboma bilateral de papilas ópticas y displasia de retina con desprendimiento parcial). Se describieron menos de diez casos en la bibliografía. No se ha identificado aún el gen causal.
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