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Un trastorno extremadamente raro descrito originalmente en dos hermanos y caracterizado por craneosinostosis leve a severa y sindactilia, obesidad e inteligencia normal. Posteriormente se describieron acrocefalia, braquidactilia, clinodactilia, sindactilia leve de manos y pies, genu valgum y obesidad acentuada en otro paciente. No se publicaron nuevas descripciones desde 1979.
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