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  • Una afección que se hereda en forma recesiva caracterizada por displasia arritmogénica del ventrículo derecho/miocardiopatía y un fenotipo cutáneo que se manifiesta con cabello lanoso peculiar y queratodermia palmoplantar. La enfermedad se describió por primera vez en familias originarias de la isla griega de Naxos. El pelo lanoso aparece desde el nacimiento, la queratodermia palmoplantar se desarrolla durante el primer año de vida y la miocardiopatía se manifiesta clínicamente en la adolescencia con una penetración de 100%. Los síntomas de insuficiencia cardíaca derecha aparecen durante las fases terminales de la enfermedad.
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