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  • El síndrome de holoprosencefalia y polidactilia postaxial asocia, en neonatos cromosómicamente normales, holoprosencefalia, dismorfismo facial severo, polidactilia postaxial y otras anomalías congénitas sugestivas de trisomía 13. Se desconoce la incidencia. Las características dismórficas incluyen hipotelorismo, anomalías oculares severas como microftalmía o anoftalmía, aplasia de región premaxilar y fisura de labio y paladar. Las anomalías cardíacas congénitas son frecuentes. La afección se heredaría como rasgo autosómico recesivo. El pronóstico es malo.
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