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  • Este síndrome describe una combinación de malformaciones que incluyen criptomicrotia bilateral (pabellones auriculares ocultas y pequeños o ausentes), braquitelomesofalangia con falanges medias y distales de dedos de las manos segundo a quinto cortas, uñas de los pies hipoplásicas y patrones en arco excesivos en los pulpejos de los dedos de las manos. El síndrome se informó en una familia (madre e hijo). No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1988.
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