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  • Síndrome caracterizado por una combinación de anomalías distales de los miembros (sindactilia de todos los dedos de manos y pies, polidactilia preaxial en pies y/o manos) y malformaciones de la parte superior del esternón. Se describió en 22 pacientes de una familia turca de seis generaciones. Se transmite como rasgo autosómico dominante y el gen causal se localiza en 7q36.
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