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Un síndrome de anomalías congénitas múltiples/dismórfico letal, extremadamente raro caracterizado por agenesia renal con la secuencia de Potter, fisura de labio/paladar, sinequias de la cavidad bucal, defectos cardíacos y anomalías esqueléticas que incluyen polidactilia postaxial. También se asocian falta de fijación intestinal y limitación del crecimiento intrauterino. Desde 1988 no se han descrito más casos en la literatura.
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