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Anemia hemolítica é caracterizada pela destruição prematura de eritrócitos e hiperplasia eritroide compensatória. Outros aspectos incluem valores de reticulócitos aumentados; bilirrubina sérica não conjugada aumentada; e haptoglobina sérica diminuída (ou ausente). As causas podem ser agrupadas da seguinte forma: anormalidades internas dos eritrócitos (p. ex., defeitos enzimáticos, hemoglobinopatias); anormalidades da membrana do eritrócito (p. ex., esferocitose hereditária, hemoglobinúria paroxística noturna, anemia acantocítica); e fatores extrínsecos (p. ex., esplenomegalia, anticorpos induzidos por droga ou medicamento, hemólise microangiopática, infecções, toxinas).
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