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* Patologia infiammatoria cronica autoimmunitaria che interessa molti sistemi del corpo con gravità variabile caratterizzata da vari autoanticorpi. o Anticorpi contro la doppia elica del DNA e i polipeptidi Sm. o Anticorpi antifosfolipidi (inclusi gli anticorpi anticardiolipina anticoagulanti del lupus, e quelli che causano test falsamente positivi per la sifilide) - L\'attivazione del complemento induce al deposito di complessi immunitari. * I farmaci possono causare i sintomi del lupus eritematoso sistemico de novo oppure esacerbare sintomi esistenti. * Le presentazioni cliniche variano per gravità e manifestazione. o Sintomi sistemici: anoressia, perdita di peso, malessere, mialgia, artralgia e febbre. o Manifestazioni cutanee (ad es., eritema maculare a \'farfalla\' , lesioni discoidali e maculopapulari, eritema sui lati dei palmi, lesioni maculari rosse o viola sulle superfici delle dita palmari e plantari, alopecia, eritema periunguale, lesioni alle membrane mucose, porpora e fotosensibilità o Poliartrite o Nefrite: - proteinuria, glomerulonefrite membranoploriferativa diffusa, urinanalisi anormale (ematuria, piuria, sedimenti urinari), o creatinina sierica aumentata; si possono verificare ipertensione e sindrome nefrotica o Manifestazioni del sistema nervoso centrale - Mal di testa, epilessia, psicosi, sindrome cerebrale organica e alterazioni della personalità, ictus o attacchi ischemici transitori o Altre manifestazioni/complicazioni - pericardite, miocardite, endocardite fibrinosa (Libman-Sachs) e insufficienze valvolari - pleurite con o senza effusione - anemia, leucopenia e trombocitopenia dovuta a emolisi - dolore addominale, nausea, vomito e diarrea - sindrome sicca, congiuntivite aspecifica, vasculite retinica e nevrite ottica
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