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  • Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine immunvermittelte akute entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (AIDP). Zustand, der allgemein einer Virus- oder Mykoplasmakrankheit folgt und die oberen Atemwege oder den Ernährungstrakt betrifft. Andere vorhergehende Ereignisse schließen Impfungen ein. Immunreaktionen, die sich gegen die Infektion von Organismen richten, möglicherweise mit einer Kreuzreaktion mit Neuralgewebe, einschließlich der Oberflächenmembran von Schwann-Zellen (mit Folge von AIDP) oder der axonalen Membran (akute axonale Formen). GBS ist gewöhnlich gekennzeichnet durch: Schwäche oder Paralyse mehr als ein Glied (Extremität) betreffend, gewöhnlich symmetrisch; Verlust der Sehnenreflexe; erhöhtes Liquor-Protein ohne Pleozytose. Andere Merkmale können Folgende einschließen: motorische und sensorische Beteiligung, Gesichts- oder Kranialnervenbeteiligung, elektrophysiologischer Beweis von Demyelination. Die akute Form von GBS entwickelt sich typischerweise sehr schnell innerhalb von Tagen bis Wochen und erreicht das Schwächemaximum innerhalb von vier Wochen. Der als chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIPD) klassifizierte Zustand besteht, wenn die Symptome des Patienten mehr als 4 Wochen dauern oder rezidivieren. Die maximale Behinderung bei CIPD tritt gewöhnlich in zwei Monaten ein.
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