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ギラン・バレー症候群（GBS）は、免疫介在性の急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（AIDP）である。一般に、上気道または消化管のウイルス性またはマイコプラズマ性疾患に続発する。その他の先行事象としてある種のワクチン接種がある。感染微生物に対する免疫反応はシュワン細胞表面膜（AIDPを招く）または軸索膜（急性軸索型）を含む神経組織と交差反応する可能性が高い。通常、GBSの特徴は、二肢以上の通常対称性の脱力または麻痺、腱反射消失および髄液細胞増加症を伴わない脳脊髄液（CSF）蛋白増加である。その他の特徴は、運動および感覚障害、顔面または脳神経障害および脱髄の電気生理学的エビデンスである。急性型GBSは一般に数時間から数日で急速に進行し、通常4週間以内に脱力が最大レベルに達する。患者の症状が4週間を超えて進行する場合、または再発する場合には、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）と分類される。CIDPの能力障害は通常2ヵ月以内にピークに達する。
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