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El Síndrome de Guillain-Barre (SGB) es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA) autoinmune. Este trastorno suele seguir a una enfermedad provocada por virus o micoplasma con afectación del tracto respiratorio superior o el tracto digestivo. Otros episodios precedentes incluyen ciertas vacunas. Es probable que las respuestas inmunitarias dirigidas hacia los organismos que causan infección tengan una reacción cruzada con los tejidos neurales incluyendo la superficie de la membrana de la célula de Schwann (resultando en PDIA) o membrana axonal (formas axonales agudas). El SGB suele estar caracterizado por: Debilidad o parálisis, por lo general simétrica, con afectación de más de un miembro; pérdida de reflejos tendinosos; y proteínas aumentadas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) sin pleocitosis. Otras características pueden incluir: Afectación motora y sensora; afectación del nervio facial o craneal; y prueba electrofisiológica de desmielinización. La forma aguda del SGB tiene una progresión rápida típica de horas a días, soliendo alcanzar el nivel máximo de debilidad dentro de cuatro semanas. La enfermedad es clasificada como polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) si la progresión de los síntomas del paciente continúa más allá de 4 semanas o si ocurren recaídas. La máxima discapacidad en la PDIC suele ocurrir en dos meses.
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