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  • Síndrome urêmica hemolítica hereditária associada com variações no gene que codifica o FATOR H COMPLEMENTO, ou suas proteínas relacionadas, CFHR1 e CFHR3. As doenças progridem frequentemente para a FALÊNCIA RENAL CRÔNICA sem os sintomas prodrômicos de ENTEROCOLITE e DIARREIA que caracterizam a síndrome urêmica hemolítica típica.
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