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  • Un síndrome de epilepsia neonatal raro, de causa genética, caracterizado por comienzo en los primeros 6 meses de vida de convulsiones focales polimórficas migratorias casi continuas, con descargas electroencefalográficas ictales multifocales correspondientes, deterioro progresivo del desarrollo psicomotor y por lo general, mortalidad temprana.
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