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  • Linfoma: gruppo eterogeneo di neoplasie generalmente suddivise in linfoma non Hodgkin (NHL) e linfoma di Hodgkin. I linfomi non Hodgkin rappresentano circa l\'85% di tutti i linfomi. L\'età media alla diagnosi è intorno ai sessanta anni. Alcune forme di NHL, come il linfoma di Burkitt e il linfoma linfoblastico, si manifestano in pazienti più giovani. Classificato da alcuni sistemi differenti (es.: Working Formulation, REAL classification) sulla base della morfologia e del comportamento clinico. Diversi esami di imaging e di laboratorio vengono utilizzati per valutare e classificare lo stadio del NHL. La terapia dipende dallo stadio, dal grado, dal tipo e da diversi fattori riferibili al paziente (sintomi, età, ecc.). Il linfoma NHL può essere causato da: traslocazioni cromosomiche, infezioni (virus Epstein-Barr [EBV] e virus dell\'epatite C), fattori ambientali (esposizione a radiazioni e chemioterapia), stati di immunodeficienza e infiammazione cronica. La presentazione clinica dipende dall\'ubicazione della malattia e dalle caratteristiche biologiche (ad es. basso grado rispetto ad alto grado di malignità). Adenopatia periferica e sintomi B (febbre, sudorazione notturna, perdita di peso) sono caratteristiche di alcune forme di NHL. Linfoma di Hodgkin: presenta reperti istologici, comportamento biologico e caratteristiche cliniche diverse dal NHL. Generalmente si consiglia la biopsia escissionale del linfonodo per stabilire la diagnosi. Vengono usati diversi esami di imaging per determinare lo stadio della malattia. Sono caratteristici la linfadenopatia e i sintomi costituzionali B. Trattato con chemioterapia multiagente, più o meno terapia con radiazioni. L\'eziologia del linfoma di Hodgkin non è ancora stata stabilita. Potrebbero essere coinvolti determinati agenti infettivi, come ad esempio EBV. I pazienti infetti da HIV hanno un\'incidenza maggiore. La predisposizione genetica potrebbe anche avere il suo ruolo.
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