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Ausencia de la mitad de la glándula tiroides que generalmente es asintomática pero que puede producir hipotiroidismo congénito primario, una deficiencia permanente de la glándula tiroides, que está presente desde el nacimiento. En los casos sintomáticos, las características y signos clínicos pueden incluir disminución de la actividad, aumento del sueño, dificultad para alimentarse, estreñimiento e ictericia prolongada. También pueden producirse crecimiento lineal lento y retraso del desarrollo. Se informaron algunos casos familiares que sugieren factores genéticos pero hasta la fecha no se identificó ninguno en seres humanos.
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