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  • Retinopatias geneticamente heterogêneas e algumas vezes sindrômicas (por exemplo, SÍNDROME DE BARDET-BIEDL e ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7 com envolvimento inicial de CONES (RETINA). São caracterizadas por diminuição da ACUIDADE VISUAL, DEFEITOS DA VISÃO CROMÁTICA, perda progressica de visão periférica e cegueira noturna.
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