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  • Gli errori di terapia sono definiti come qualsiasi evento evitabile che potrebbe portare all\'uso inappropriato di farmaci o che potrebbe causare danno al paziente quando il farmaco si trova sotto il controllo di un operatore sanitario, di un paziente o di un consumatore. Questi eventi possono essere correlati a pratica professionale, prodotti sanitari, procedure e sistemi, inclusi la prescrizione, la comunicazione riguardante l\'ordine, l\'etichetta del prodotto, il confezionamento e la nomenclatura, la formulazione, la preparazione, la distribuzione, l\'amministrazione, l\'educazione, il monitoraggio e l\'uso. Un errore di terapia può portare ad una reazione avversa causata dal farmaco (errore di terapia con ADR - Adverse Drug Reaction) oppure potrebbe causare nessuna conseguenza clinica (errore di terapia senza ADR). Un errore di terapia può essere intercettato anche prima che il paziente sia esposto alla terapia errata. Un errore di terapia potenziale è una situazione che non coinvolge un paziente e rappresenta circostanze o informazioni in grado di portare al verificarsi di un errore terapeutico.Gli errori terapeutici causano un ampio numero di ADR ogni anno: creano un carico consistente alla sanità pubblica rappresentando il 18,7-56% di tutti gli eventi avversi a farmaci fra i pazienti ospedalizzati; possono causare un danno non intenzionale; possono essere evitati. Gli errori di terapia sono causati da individui diversi (ad esempio, operatore sanitario, badante, paziente) e da ragioni legate al prodotto, ad esempio: errore di comunicazione negli ordini dei farmaci a causa di una scrittura poco leggibile; confusione fra farmaci con nomi simili; design della confezione poco chiaro; confusione con le unità di dosaggio; istruzioni poco chiare. Gli errori terapeutici possono avere un impatto su: pazienti; operatori sanitari; produttori farmaceutici; enti normativi; agenzie che forniscono assicurazioni sanitarie; organizzazioni nazionali di sicurezza dei pazienti..
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