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投薬過誤は、医療専門家、患者や消費者の管理下にある医薬品であり、不適切な投薬使用や患者の傷害につながる、または原因となる可能性がある任意の予防可能なイベントとして定義されている。このようなイベントは、処方、オーダーコミュニケーション、製品のラベル表示、包装と専門用語、配合、調剤、流通、投薬、教育、モニタリイング監視、および使用を含む、専門的診療、ヘルスケア製品、手順やシステムに関係している可能性がある。投薬過誤は、結果的に副作用（副作用（ADR）を伴う投薬過誤）をもたらす場合や、臨床的経過（ADRを伴わない投薬過誤）とならない場合がある。投薬過誤は、患者が曝露する前に過誤を回避することができる。潜在的な投薬過誤は、実際には患者を含まない状況である、投薬過誤の発生につながる可能性がある環境や情報を示している。投薬過誤は、毎年多くの副作用（ADRs）を引き起こしている：入院患者のうち、すべての有害事象の18.7-56％に相当する大きな公衆衛生上の負担となっている；意図しない傷害を原因となる可能性がある；予防可能なものと考えられている；さまざまなヒトによって（例えば、医療従事者、介護者、患者）や製品に関連する以下の事由で投薬過誤が生じている；例えば：悪筆なため薬の注文の誤解；類似した名前の薬の混同；粗悪な包装デザイン；投薬単位の混同；不明瞭な注意書き（取り扱い説明書）服薬過誤は以下のものに影響を与える可能性がある：患者；医療専門家；医薬品製造業；規制機関；健康保険提供者（健康保険従事者）；国の患者安全機関
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