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  • Los errores de medicación se definen como acontecimientos evitables que pueden causar o conducir al uso inapropiado de fármacos o daños al paciente mientras la medicación está en el control de un profesional sanitario, paciente o consumidor. Dichos acontecimientos pueden estar relacionados con la práctica profesional, productos, procedimientos y sistemas de atención sanitaria, incluyendo prescripción, comunicación de órdenes, etiquetado, envasado y nomenclatura del producto, formulación de compuestos, dispensación, distribución, administración, educación, monitorización y uso. Un error de medicación puede resultar finalmente en una reacción adversa al fármaco (error de medicación con RAF) o puede no tener consecuencias clínicas (error de medicación sin RAF). Un error de medicación también puede ser interceptado antes de que el paciente sea expuesto al error. Un error de medicación potencial es un escenario que no incluye a un paciente propiamente dicho, y representa circunstancias o información capaz de conducir a la ocurrencia de un error de medicación. Los errores de medicación causan un gran número de RAF anualmente: crean una carga para el sistema nacional de salud que representa entre el 18,7 y 56% de todos los eventos adversos medicamentosos entre pacientes hospitalizados; pueden causar daño no intencionado; se consideran prevenibles. Los errores de medicación provienen de diversas razones relacionadas con personas (p.ej., profesional sanitario; cuidador; paciente) y productos, p.ej.: mala comunicación del fármaco indicado debido a mala caligrafía; confusión entre fármacos con nombres similares; diseño deficiente del empaquetado; confusión de las unidades de dosimetría; instrucciones ambiguas. Los errores de medicación pueden tener un impacto en: los pacientes; los profesionales sanitarios; los fabricantes de productos farmacéuticos; las agencias reguladoras; los proveedores de seguro médico; las organizaciones nacionales de seguridad de los pacientes.
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