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  • Una forma de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal con neuropatía sensitivo-motriz periférica. Comienza entre la primera y la sexta décadas con marcha anormal y debilidad en las piernas que alcanza secundariamente a los brazos. Los reflejos tendinosos están disminuidos o ausentes y al cabo de años los pacientes presentan pie cavo. Pueden estar presentes otros signos, incluyendo pérdida de la audición y temblor postural.
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