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Un raro síndrome genético ligado al cromosoma X de epilepsia que afecta a las mujeres. El síndrome se caracteriza por convulsiones que comienzan en los primeros años de vida y discapacidad intelectual que puede ser semejante al síndrome Dravet. En las familias con esta enfermedad los portadores varones no están afectados a pesar de la herencia ligada al cromosoma X.
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