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  • Síndrome caracterizado por ampollas neonatales, milio y ausencia congénita de dermatoglifos en manos y pies. Se informó en dos familias (una de las cuales tenía 13 individuos afectados de tres generaciones) y en un individuo no relacionado. Algunos pacientes afectados también presentaban contracturas parciales en flexión de los dedos de las manos y de los pies, así como membranas en los dedos de los pies. El síndrome se hereda como rasgo autosómico dominante.
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