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  • Síndrome caracterizado por trigonocefalia neonatal y anomalías múltiples que incluyen craneosinostosis, órbitas superficiales, nariz inusual, desviación de las falanges terminales de los dedos de las manos y dedos de los pies anchos con duplicación de las falanges terminales. Se describió en una madre y su hijo. Se transmite como rasgo autosómico dominante.
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