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  • Una afección muy rara en la cual una deficiencia materna de riboflavina produce manifestaciones similares a las observadas en la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa múltiple (MAD) en el niño, con succión débil, acidosis metabólica e hipoglucemia, pero que se resuelve por completo con riboflavina oral. En el paciente descrito se informó haploinsuficiencia del transportador humano de riboflavina (hRFT1) en la madre.
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