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  • Una neuropatía inflamatoria que pertenece al espectro clínico del síndrome de Guillain-Barré syndrome. El curso clínico se divide en tres fases. La primera (de unas pocas semanas de duración) se caracteriza por debilidad muscular rápidamente progresiva. Es simétrica y puede causar parálisis neuromuscular aguda. También pueden producirse alteraciones sensitivas, dolores intensos y calambres. Durante la segunda fase (de duración variable), los síntomas se estabilizan pero pueden aparecer otras manifestaciones (arritmias cardíacas, hipertensión/ hipotensión y dismotilidad gástrica). Durante la tercera fase (recuperación), que dura unos pocos meses o más, los síntomas retroceden lentamente. Muchos pacientes presentan signos residuales (debilidad, alteraciones sensitivas, fatiga o dolor) durante muchos meses o incluso años. En la mayoría de los casos una enfermedad infecciosa precede al comienzo de la debilidad de los miembros y el evento iniciador más frecuente es la infección por Campylobacter jejuni.
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