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Un defecto del desarrollo muy raro producido durante la embriogénesis, caracterizado por grados variables de fusión congénita (que varían desde adherencias mucosas simples hasta fusión ósea extensa) de la mandíbula al maxilar superior, no asociada con otras malformaciones. Los pacientes presentan limitación para la apertura de la boca (que podría variar desde restricción severa hasta mínima) y que típicamente produce dificultades para alimentarse, para la deglución y/o respiratorias que podrían dar lugar a falta de progreso, desnutrición y/o anquilosis de la articulación temporomaxilar.
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