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  • Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por una paraplejía espástica lentamente progresiva y relativamente benigna que se presenta en la vída adulta con marcha espástica, hiperreflexia de miembros inferiores, respuestas extensoras plantares, disfunción vesical (urgencia y/o incontinencia urinarias) y neuropatía periférica sensitiva y motriz.
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