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  • Un subtipo raro de leucemia mieloide aguda con anomalías citogenéticas recurrentes, caracterizada por proliferación clonal de blastos mieloides con predominio de la diferenciación megacarioblástica en la médula ósea y la sangre, a menudo con infiltración extensa de los órganos abdominales. Típicamente se produce en lactantes y suele presentarse con hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia y síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes). Otra característica de esta enfermedad es la mielofibrosis o la fibrosis de otros órganos infiltrados.
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