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Enfermedad neuromuscular adquirida infrecuente, caracterizada por la enfermedad del músculo ondulante por falta de mutación del gen CAV3, asociada con miastenia grave mediada por anticuerpos anti-receptor de acetilcolina. Los pacientes suelen presentar ondulaciones musculares inducidas por el ejercicio, sin manifestaciones en el electromiograma, con mialgia combinada con síntomas de miastenia grave generalizada (ptosis, diplopía, debilidad muscular, disfagia y disnea).
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