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Encefalopatía aguda con estado epiléptico mediado por inflamación, caracterizada por un estado epiléptico refractario agudo, típicamente de tipo tónico-clónico, que se desarrolla posteriormente a síntomas prodrómicos tales como confusión, fiebre, fatiga, cefalea, síntomas de infección gastrointestinal o de vías respiratorias superiores, cambios conductuales o alucinaciones. Durante un episodio agudo suelen observarse anomalías en la RM cerebral, así como hallazgos anormales en líquido cefalorraquídeo, como pleocitosis y/o niveles elevados de proteínas. Las consecuencias frecuentes de este cuadro incluyen epilepsia refractaria, y trastornos cognitivos y psiquiátricos.
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