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  • Un síndrome genético raro de reducción de miembros, caracterizado por aplasia/hipoplasia bilateral de radios con antebrazos ausentes/cortos, asociado con anomalías anogenitales (por ejemplo, hipospadias o ano imperforado). Otras caracteristicas informadas incluyen hidrocefalia y ausencia preaxial de dígitos. No se informaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1993.
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