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Una enfermedad endocrina rara, de causa genética, caracterizada por comienzo temprano (antes de los cinco años de edad) de aceleración excesiva del crecimiento lineal y del tamaño corporal debida a adenomas hipofisarios mixtos secretantes de hormona del crecimiento y de prolactina y/o hiperplasia hipofisaria de celularidad mixta. Los pacientes presentan gigantismo y pueden asociarse características acromegálicas (por ejemplo, rasgos faciales toscos, abombamiento frontal, prognatismo, aumento de los espacios interdentales), así como aumento de tamaño acentuado de manos y pies, tumefacción de partes blandas, aumento del apetito y acantosis nigricans.
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