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Deficiencia adquirida infrecuente de hormona hipofisaria, caracterizada por insuficiencia suprarrenal secundaria con secreción normal de hormonas de la hipófisis anterior, excepto de adrenocorticotrofina (ACTH). Los pacientes presentan debilidad, fatiga, pérdida de peso, anorexia, vómitos/náuseas, hipoglucemia y niveles séricos anormalmente bajos de ACTH y cortisol. Se ha descripto una asociación con alguna enfermedad autoinmunitaria como la tiroiditis de Hashimoto.
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