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  • Enfermedad autoinmunitaria neonatal secundaria muy infrecuente caracterizada por debilidad generalizada, hipotonía severa, reflejos ausentes o hipoactivos de los tendones profundos y niveles séricos muy elevados de creatinquinasa en el período neonatal. La biopsia muscular revela atrofia perifascicular en presencia de exudado celular inflamatorio perivascular difuso.
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