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  • Enfermedad autoinmunitaria neonatal secundaria infrecuente caracterizada por episodios únicos o recurrentes de trombosis venosa, arterial o mixta en un recién nacido cuya madre no presenta manifestaciones de síndrome antifosfolipídico. En estos pacientes se obtienen pruebas positivas de anticuerpos antifosfolipídicos y se observan otras anomalías asociadas (por ej., valvulopatía cardíaca, livedo reticular, trombocitopenia, nefropatía, manifestaciones neurológicas).
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