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  • Un trastorno de queratodermia palmoplantar aislada, raro, de causa genética, caracterizado por lesiones hiperqueratósicas que afectan áreas sometidas a presión y traumatismo mecánico de palmas y plantas, así como placas hiperqueratósicas que afectan las articulaciones, incluyendo las rodillas, codos, tobillos y dorso de articulaciones interfalángicas. Se produce por una mutación heterocigota en el gen DSG1 en el cromosoma 18q12.
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