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  • Una enfermedad endocrina rara caracterizada por hipoplasia suprarrenal congénita mínima de tipo adulto (la corteza adrenal residual está compuesta por una pequeña cantidad de corteza adulta definitiva con organización estructural normal), ausencia selectiva de hormona luteinizante hipofisaria con cerebro normal en otros aspectos y que resulta en muerte neonatal. Los afectados presentan hipogonadismo hipogonadotrófico, hipoglucemia, convulsiones, encefalopatía y diabetes insípida. Desde 1988 no se han descrito más casos en la literatura.
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