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Un trastorno raro de hipotiroidismo congénito, caracterizado por hipotiroidismo fetal o neonatal primario transitorio, como consecuencia de la transferencia transplacentaria de fármacos antitiroideos por ingesta materna. Los pacientes pueden presentar bocio fetal o neonatal, llanto disfónico, disminución de los reflejos tendinosos, dificultad para alimentarse, estreñimiento, ictericia prolongada y/o dificultad respiratoria. Los niveles elevados de T4 y hormona tiroestimulante por lo general se normalizan sin tratamiento dentro de las 3 semanas posteriores al nacimiento.
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