PropertyValue
?:definition
  • Skupina vzácných vrozených anemií vyznačujících se výraznou dyserytropoezou a inefektivní erytropoezou. Existují 3 základní typy s různou autozomální dědičností a s nálezem v kostní dřeni, vč. makrocytů (typ I) až obrovských, mnohojaderných erytroblastů (typ III). Typ II je normocytový. Mohou být familiární, popř. sporadické. Vzácné jsou typy IV až VII. Léčí se transfuzemi s nebezpečím přetížení železem, které se musí řešit časným podáváním chelátorů. U typu I může být účinný interferon Q, u typu II splenektomie. U těžkých případů připadá v úvahu transplantace kmenových buněk. Geneticky zřejmě heterogenní stav, u typu I popsány mutace genu CDANI. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0002876_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0002876_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all