PropertyValue
?:definition
  • Porucha funkce trombocytů, která má obvykle za následek zvýšenou krvácivost. K dědičným poruchám patří např. Bernardův-Soulierův syndrom, Glanzmannova trombastenie, syndrom Heřmanského-Pudlákův aj. Druhotně je funkce destiček (adheze) narušena u Willebrandovy nemoci. Dále může být součástí krevních chorob (funkčně nedostatečné jsou destičky i u primární trombocytemie) i onemocnění jiných orgánů, např. ledvin či jater. Funkci krevních destiček narušují i některé léky, čehož se využívá k antiagregační léčbě. Podstatou trombocytopatie mohou být defekty povrchových glykoproteinů, inhibice enzymů (cyklooxygenázy, fosfolipázy C), nedostatečná produkce látek z destiček uvolňovaných aj. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0005818_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0005818_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all