PropertyValue
?:definition
  • Manglende eller redusert evne til å differensiere mellom fargekulører. Fargesansdefekt (eller fargeblindhet) skyldes for det meste arv, men kan også være sekundær til sykdommer eller utviklingsdefekter i synsapparatet. Arvelige tilstander er knyttet til kjønnskromosomet (X-KROMOSOM) og overføres som recessiv, kjønnsbundet arv (derav overvekt av menn i forhold til kvinner). Fargesansfeil arves i ulike typer og grader avhengig av pigmentet i netthinnens tapper (TAPPER I NETTHINNEN). Varianter av tappenes RODOPSIN som koder for rød-, grønn- og blåsensitive egenskaper, kan være avvikende eller manglende ved fargesansdefekter.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0009398_MSHNOR>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0009398_MSHNOR>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all