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  • Forma hereditaria de angioedema causada por disminución de los niveles o de la función del inhibidor de C1 o por otros mecanismos, incluyendo mutaciones de los genes que codifican el factor de coagulación XII, angiopoyetina-1, plasminógeno y otros factores aún indeterminados.
  • Forma hereditaria de angioedema causada por niveles o función disminuidos de inhibidor de C1 o por otros mecanismos que conducen al aumento de los niveles de bradicinina.
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