PropertyValue
?:definition
  • Stav, který je způsoben hyperplazií lymfocytů v tenkém střevě a v mezenterických lymfatických uzlinách. Tyto lymfocyty produkují anomální těžký řetězec alfa (nemoc z těžkých řetězců alfa). Obecně platí, že pacienti s IPSID (Immunoproliferative Small Intestinal Disease) mají buď současně lymfom nebo se lymfom vyvine během několika let. Nemoc byla poprvé popsána v oblasti Středozemního moře a vyznačuje se poruchami trávení a vstřebávání, úbytky hmotnosti, průjmy a steatoreou.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0021071_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0021071_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all