PropertyValue
?:definition
  • MEN 2 - syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie, jehož základní charakteristikou je medulární karcinom štítné žlázy. U MEN 2B je primární hyperparatyreóza zřídka, feochromocytom je častější a jsou přítomny další somatické anomálie (Hirschsprungova nemoc, neurinomy, syndrom hrbolatého jazyka, marfanoidní habitus). Medulární karcinom se může vyskytovat samostatně (FMTC). Syndrom je autozomálně dominantně dědičný, postižena je oblast 10. chromozomu (RET protoonkogen) s částečnými odlišnostmi u varianty A a B. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0025269_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0025269_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all